El Ministerio de Salud Pública (MSP) anunciará la próxima semana la reglamentación de la Ley de Endometriosis, una norma que reconoce por primera vez a esta enfermedad como un problema de salud pública en Uruguay. La noticia fue confirmada por la ministra Cristina Lustemberg en entrevista con Montevideo Portal.
Según explicó la jerarca, la reglamentación forma parte de un conjunto de leyes que el ministerio tenía pendientes de implementar. ”Era de las leyes que teníamos pendientes, como la de Cuidados Paliativos. Particularmente con esta ley teníamos ese claro compromiso”, señaló.
Lustemberg destacó que el nuevo marco normativo implica un cambio relevante en el enfoque del sistema sanitario hacia esta patología. “Es la primera vez que el Estado uruguayo reconoce a la endometriosis como un problema de salud pública que afecta a muchas mujeres”, afirmó.
Dicha afección —que consiste en el crecimiento fuera del útero de las células similares al revestimiento del útero— afecta el tejido pélvico y también puede abarcar los ovarios y las trompas de Falopio. La ministra explicó que la enfermedad tiene una incidencia significativa entre las mujeres en edad reproductiva y que, en muchos casos, su diagnóstico se produce con años de retraso.
“Casi el 10% de las mujeres en edad reproductiva tiene esta enfermedad, que es una enfermedad crónica, que ocasiona dolor, ocasiona en un 50% situaciones de infertilidad y se llega siempre con un diagnóstico tardío, con un retraso de siete a diez años desde la primera consulta que una adolescente o una mujer pueda hacer”, sostuvo.
En ese contexto, Lustemberg señaló que el sistema de salud está “obligado” a darle prioridad. “Hay ecografistas que se forman para detectar esta enfermedad, con determinadas características que a veces un ecografista no entrenado no la detecta de forma oportuna. Vamos a generar protocolos sobre cómo se debe sospechar y atender desde el primer nivel de atención a niveles de mayor complejidad”, sumó.
“Lo más importante es que el Estado uruguayo asume esto como un problema de salud pública y pone todo su sistema de salud en algo que realmente tiene un impacto en la vida cotidiana de las mujeres: en la vida sexual, en el trabajo y en la vida cotidiana”, dijo.
Finalmente, la jerarca destacó el rol de las organizaciones de pacientes en el proceso que llevó a la aprobación de la ley —que tuvo sanción definitiva el 24 de setiembre de 2024— y ahora a su reglamentación.
Por Tomás Gebelin
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